良性家族性新生儿惊厥(Benign Familial Neonatal Convulsions,BFNC)是一种人类经典的自发性癫痫模型.位于BFNC个体染色体20q13.3,8q24上的致病基因正是编码M...
基于30个网页-相关网页
(benign rolantic epilepsy of childhood，BRE)、失神发作、良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonatal convulsions，BFNC)、青少年肌阵挛癫痫 (juvenile myoclonic epilepsy，JME)和全面性强直-..
基于16个网页-相关网页
(benign rolantic epilepsy of childhood，BRE)、失神发作、良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonatal convulsions，BFNC)、青少年肌阵挛癫痫 (juvenile myoclonic epilepsy，JME)和全面性强直-..
基于6个网页-相关网页
研究发现,KCNQ2和KCNQ3基因突变可诱发由于神经元过度兴奋所致的家族遗传性新生儿惊厥症(benign familial neonatal convulsions, BFNC)和癫痫等疾病。最近研究发现,神经元M电流还参与外周疼痛感觉的信号转导和神经性疼痛。
基于4个网页-相关网页
benign neonatal familial convulsions 良性新生儿家族性惊厥 ; 良性家族性新生儿惊厥
应用推荐